产品货号：
MT0160
中文名称：
5×SYBR qPCR MasterMix
英文名称：
5×SYBR Green qPCR MasterMix
产品规格：
250T|1000T|10000T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品是采用SYBR Green嵌合荧光法进行Real-Time PCR的专用试剂，本SYBR Green qPCR Mix将抗体封闭的热启动Taq DNA聚合酶、反应Buffer、dNTP、SYBR Green染料等试剂预混在一起，是一种5×浓度的单组分预混试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单，只需加入引物、模板、水即可。本制品中含有ROX校正染料，适合于需要ROX校正和无需ROX校正的各种定量PCR机型。
本制品中的DNA聚合酶为抗体封闭的Hot Start Taq DNA聚合酶，该酶在50℃以下无活性，只有95℃条件下加热后才能完全恢复酶的活力。该试剂盒独特的反应缓冲液，可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。
产品组成：
保存条件：请置于-20℃或-70℃避光保存，有效期2年。
注：长期-20℃保存可能会出现沉淀，室温融化后混合均匀，不影响试剂性能
产品特点：
·热启动酶采用抗体封闭，100%热启动；
·单组份预混液，使用方便快捷；
·高特异性，有效抑制非特异性扩增；
·高灵敏度，可检测低丰度基因；
·适用于所有实时定量PCR仪器。
反应实例：
以pUC57质粒为模板，将该模板进行8个4倍稀释，第8个稀释梯度中模板拷贝数为10copy/μl，用5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix进行扩增检测，每个反应体系加模板2μl，如图所示，
A：本制品在宽广的模板量区间内具有卓越的线性关系：扩增效率97.7%，R2 =0.9994。
B：融解曲线。
C：标准曲线。
使用方法：
1．按照如下组分配制20μl PCR反应体系：
2.进行Real-Time PCR反应，通常采用两步法，程序如下：
3.反应结束后确认Real-Time PCR的扩增曲线、融解曲线和标准曲线。
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本制品中的DNA聚合酶为抗体封闭的Hot Start Taq DNA聚合酶，该酶在50℃以下无活性，只有95℃条件下加热后才能完全恢复酶的活力。该试剂盒独特的反应缓冲液，可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。
产品组成：
| 组分 | 250T×20μL | 1000T×20μL | 10000T×20μL |
| 5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix | 1mL | 1mL×4 | 40mL |
注：长期-20℃保存可能会出现沉淀，室温融化后混合均匀，不影响试剂性能
产品特点：
·热启动酶采用抗体封闭，100%热启动；
·单组份预混液，使用方便快捷；
·高特异性，有效抑制非特异性扩增；
·高灵敏度，可检测低丰度基因；
·适用于所有实时定量PCR仪器。
反应实例：
以pUC57质粒为模板，将该模板进行8个4倍稀释，第8个稀释梯度中模板拷贝数为10copy/μl，用5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix进行扩增检测，每个反应体系加模板2μl，如图所示，
A：本制品在宽广的模板量区间内具有卓越的线性关系：扩增效率97.7%，R2 =0.9994。
B：融解曲线。
C：标准曲线。
使用方法：
1．按照如下组分配制20μl PCR反应体系：
| 成分 | 用量 | 终浓度 |
| 5×Fast SYBR Green qPCR MasterMix | 4μl | 1× |
| PCR Forward Primer(10μM) | 0.2 μ | 0.1μM |
| PCR Reverse Primer(10μM) | 0.2 μ | 0.1μM |
| DNA模板 | 0.5~2μl | |
| ddH2O | up to 20μl |
| 温度 | 时间 | 循环数 |
| 95℃ | 30s | 1 |
| 95℃ | 5 s | 40 |
| 60℃ | 20s | |
| Dissociation analysis | ||
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